联邦卫生部长亨特（Greg Hunt）9月28日宣布，医疗监管机构已批准从11月1日起使用居家检测新冠试剂盒。

鉴于澳洲治疗用品管理局（TGA）已批准此类快速且方便的抗原检测方式，11月1日后，澳人将能在自己家中检测是否感染了新冠病毒。

亨特表示，居家检测将使居民在解封时能够安全地恢复自己的日常生活，并称这种检测方式是对澳洲人的一个重要的保护，同时也在支持国家重新开放计划。

快速抗原检测仅需10至15分钟，但不及PCR检测精确。

亨特还说，治疗用品管理局已收到了70份关于批准居家新冠检测的意向书，33份已获允在监督之下使用。如果可以证明它们是安全且有效的，将予以考虑并向公众提供。

亨特同时表示，联邦政府希望确保所有州和领地都能实现在家检测。

快速抗原检测此前已在澳洲部分环境中使用，如老年护理院、隔离设施和工作场所。